花卉研究

苗栗區花卉栽培技術改良

本年度進行觀賞用桑樹之樹型養成、盆栽、肥培等盆栽試驗。結果樹型養成，株徑以1 主幹2主枝及1主幹3主枝之效果較顯著，達4.6cm。新梢長以1主幹3主枝的2.33cm及1主幹4主枝的2.34cm效果較好。盆型試驗的 46C019品種新梢數以10吋盆的80.9個新梢顯著較多，在72C002品種在株高、株寬及果長方面以11.5吋盆結果顯著最佳，在74C005品種 葉片數以10吋盆的37片顯著較高。肥培試驗46C019果桑品系新梢數以尿素之57.6個新梢顯著較多，新梢長、葉片數及葉寬以台肥43號之 47.1cm、42.8片及3.42cm顯著較佳。

小學自然科教學用桑樹盆栽技術之研究

篩選產葉量高之台桑3號桑品種，利用老條扦插法繁殖桑苗，樹苗培育，種植1分地(600株)做為繁殖桑苗之母樹園。並以盆栽進行樹型養成、盆型及肥培等試 驗，第一年已完成枝幹修剪整枝，以促進翌年生產春季桑葉，提高桑葉品質，且調節提早生產，減少成本，適期供應小學自然科教學。

台灣一葉蘭繁殖技術及生產體系研究改進

本計畫之目的在建立臺灣一葉蘭組織培養量產體系，俾利於產業升級及永續經營。以休眠之側芽進行芽體培養，培養後2到3星期培殖體膨大轉綠並增殖，1.5個月後經由擬原球體或直接分化長芽而再生，增殖率約12倍。將原球體培養在含有2,4-D 1-5 mg/l及TDZ 0-0.5 mg/l 的誘導培養基上，培養3個月後癒合組織生成率在7到40%，在60個癒合組織品系之中，得到4個具有胚性的品系。胚性癒合組織在含有TDZ 0.5 mg/l的再生培養，約1.5到2.5個月可經由擬原球體再生成植株。以擬原球體thin cross section (TCS)法誘導並增殖擬原球體，在含有BA 2.5 mg/l的培養基下，培養45天增殖量平均13.5倍。